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中国纺织服装检测论坛»论坛 › ≡检测技术交流区≡ › 纺织服装检测技术交流 › 如何试验检测棉粘胶的混纺比
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楼主: bjftwhy2006

[纤维分析/含量] 如何试验检测棉粘胶的混纺比

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red9911

该用户从未签到
发表于 2010-1-26 11:22:00 | 显示全部楼层
4、最好用70度20分钟？（70度损伤显然比40度大，是否认为能用40度做的就不要用70度做了？）( {% R1 o  X, L
。。。70度是标准，40度也是标准，个人认为70度的操作性强些，40度其实很多粘胶都会不完全溶解，变成果冻。 个人认为有时做不出来的时候，1g对100ML也可放大些，比如150ML-200ML ，让粘胶快点溶解掉。, R% U; |  u' s" S. \/ K0 M
8 y9 d- ~3 _) H2 l' D: h/ m

* p7 t3 {; t7 _; _# ^: O6、显微镜做个参考比例数据（能否介绍一下有关系数和可行性）
/ j9 F! i0 K/ w  曾经有个商检局在做棉和麻的时候，就是用显微镜量下直径，然后就出报告了，这让我瞠目结舌。我说“显微镜做个参考比例数据”我没有，这个仅仅是给厂方的参考数据，误差极大。有些有经验的老师傅看一下显微镜就能做出纤维的大概比例。比如30/70 , 80/20。　　　' G/ A2 N  z! [1 m, |3 i
　　但是我想，如果做个横截面切片的话，即像标准上做棉和麻的方法，这个应该比较准，不过本人未做过比对，有兴趣的话大家共同探讨。
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chenyiwen

该用户从未签到
发表于 2010-1-26 18:58:00 | 显示全部楼层

回复 12# happyqingming 的帖子

袜子测成份的话一般都是先拆，再根据不同纱线的成份，再用化学法测试。你拿整只袜子去做棉粘，黏胶不会溶不干净吗？
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珠珠0535

该用户从未签到
发表于 2010-1-31 13:52:00 | 显示全部楼层
最近 做过的一个样品，多次试验，竟然数据都有差异，也不知道因为什么 ？我采用的是75度30分钟，实验条件都是相同的，我感觉是因为样品的原因，也不知道怎么处理？
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red9911

该用户从未签到
发表于 2010-2-1 10:12:00 | 显示全部楼层

回复 43# 珠珠0535 的帖子

用甲酸氯化锌，70度20分种看看:|
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珠珠0535

该用户从未签到
发表于 2010-2-1 21:25:00 | 显示全部楼层
我试试吧。
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rainzheu

该用户从未签到
发表于 2010-2-10 22:29:00 | 显示全部楼层
建议用AATCC-20A…………
* I* D  m, B: K; `, L0 ?% p59.5%的硫酸方法注意他后面的修正系数
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xiaoshou
  • TA的每日心情
    擦汗
    2025-9-8 12:06

    • 签到天数: 163 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2010-4-1 15:36:00 | 显示全部楼层
    看了大家分享的经验，受益匪浅
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    julyxtf

    该用户从未签到
    发表于 2010-4-5 23:21:00 | 显示全部楼层
    我们用60%的硫酸做，40度，振荡8分钟，一般情况看溶残都很好的，做的满理想的。遇到天丝/棉之类的，调高硫酸浓度，密度在1.5125左右，看情况的，有的振荡3分钟就好了。深色的都做退色处理后再做，浅色的有时数据不行，就用0.25%的HCL做前处理后再进行。7 C$ y- M3 F/ j) h$ C8 e, Z
        有人说抽滤时困难，只要加点热水抽就顺畅了:D
    1 A5 `' `3 U% c4 c+ `      取样时我们都是把纱线拆散了，剪成1CM一段的
    5 e$ y$ O) ]3 l( A  M8 C3 I     修正1.01（JIS标准）
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    liweisong790808
  • TA的每日心情
    擦汗
    2022-11-11 09:13

    • 签到天数: 656 天

    [LV.9]以坛为家II
    发表于 2010-5-10 16:01:00 | 显示全部楼层
    甲酸氯化锌法不理想的，可以用浓盐酸溶解粘纤或莱赛尔纤维，此时浓盐酸对棉的修正系数为：1.078，
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    intertek_wx
  • TA的每日心情
    奋斗
    2020-3-17 14:15

    • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I
    发表于 2010-9-5 00:09:00 | 显示全部楼层
    原帖由 adminsj 于 2009-2-25 21:12:00 发表( Y6 f5 K9 o0 V/ f$ U
    这是GB/T2910-2997的一种做法，溶液是20g无水氯化锌和68g无水甲酸加水到100g，简单的说，一种做法是40℃溶解2.5h，另一种是70℃溶解20min（适用某些高湿模量纤维），详细过程和注意事项可在本论坛搜索GB/T2910-1997下载学习。  甲酸/氯化锌溶液的测试略有缺陷，容易出错，尤其对柔软整理的织物和活性
    , B4 k/ L8 U! B  e
    你把公司的培训手册内容也放上来了，呵呵，有没有注册专利了？
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    adminsj
  • TA的每日心情
    开心
    2025-2-7 10:31

    • 签到天数: 27 天

    [LV.4]偶尔看看III
    发表于 2010-9-5 01:17:00 | 显示全部楼层

    回复 50# intertek_wx 的帖子

    感谢您夜如此深，仍然关心本论坛！本论坛有您这样的会员，实属荣幸。
    4 b1 E, t( i5 C不过，看到楼上您一行回帖的文字，不禁万分诧异，也许您不是那么严肃，但是我们确实非常的认真啊：
    / b/ |( h1 o- Q/ Q5 @( m/ ^6 i$ M; q! c+ t" u. ]
    首先提醒您，关于论坛服务和管理问题建议到其他相应的版区交流。    其次，本人依据方法标准，引用其中检测方法的描述，自己临时组织的一段交流文字，何时成了“公司的培训手册”？  此中疑惑啊！ 哪个公司？ （本公司无，即使是，我们也不会注册专利的，呵呵）
    6 Z) `/ S$ [( l" n* Y2 Z* `再补充一下，专利怎么注册啊？ 欢迎对本论坛提出您的宝贵建议。) b7 U% ]4 p" E, |( Y8 \
    1 g, a% t* a+ ]) M
    有些不解，是故问之。建议通过论坛短消息回复，谢谢。
    / x* {0 I3 G' R《本不想在此复你，因为已经跑题
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    CMGDTZ

    该用户从未签到
    发表于 2010-9-6 10:29:00 | 显示全部楼层
    纤维分析我还需要进一步学习# K& p/ R- P. X5 {1 x# Z
    所以菜鸟提问了
    2 x7 H& e+ G- K+ a5 J; P记得在做棉和粘纤混纺的织物时* Q) |0 K/ y3 }' B
    能拆的就不说了啊,费那劲干嘛7 F+ H1 L% m( m4 {
    我们一般都用59.5%硫酸法
    . _7 U- |3 x: @* n4 u& p) y% @4 W  m我看各位大侠都没提到一个步骤就是把样品剪碎5 j; s+ Y; c) l. T8 J
    这个过程最让我痛不欲生，所以我记得很清楚* W, l, A  }6 H* e" `/ s
    就是把样品都剪的像粉末一样，而且是越碎越好  f  Q( H) T! ?3 I$ g; K
    我剪的手都起泡了
    : m: Z1 J5 Y# L' f1 S大家都没有说这么个过程1 U( V& w! h, q/ j  h( z$ e
    是不需要呢？还是这个过程只是锦上添花的过程？9 x6 A7 Y) J. t
    楼上有位同学说用两种方法都做了
    , y- l' E6 `# m( G5 N8 o效果还是不理想6 p. L/ x- F1 y* x) r: `
    不知道是不是没有剪碎5 M8 L  e( X0 ~
    各位大侠怎么看呢？
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    intertek_wx
  • TA的每日心情
    奋斗
    2020-3-17 14:15

    • 签到天数: 5 天

    [LV.2]偶尔看看I
    发表于 2010-9-8 15:49:00 | 显示全部楼层
    原帖由 adminsj 于 2010-9-5 1:17:00 发表" _4 n( M2 V$ s' l5 Z/ w1 L# ^  e
    感谢您夜如此深，仍然关心本论坛！本论坛有您这样的会员，实属荣幸。2 M% a7 A: s4 T8 x4 T0 F
    不过，看到楼上您一行回帖的文字，不禁万分诧异，也许您不是那么严肃，但是我们确实非常的认真啊：5 J7 N2 X; h/ _- M+ B* n

    ; p7 u8 B* d8 i/ x, @9 W首先提醒您，关于论坛服务和管理问题建议到其他相应的版区交流。    其次，本人依据方法标准，引用其中检测方法的描述，自己临时组织的一段交流文字，何时成了“公司的培训手册”？  此中疑惑啊！ 哪个公司？ （本公司无，即使是，我们也不会

    / }) Q3 G+ e0 S* @% l7 w% B# Q
    9 n- a6 C) D/ [; j不愧为管理员，夜如此深，您还在电脑边关注大家的回帖，实属佩服！
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    WULIN321
  • TA的每日心情
    擦汗
    2025-8-7 09:13

    • 签到天数: 149 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2010-11-25 09:53:00 | 显示全部楼层
    国家质量监督检验检疫总局发布的标准资料还是要保留一本的，一般的检测方法按照上面的做，还是比较准确的
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    憨憨

    该用户从未签到
    发表于 2011-3-23 19:57:00 | 显示全部楼层
    我用甲酸/氯化锌做的，有几次溶完之后的重量比溶之前还重，不知道为什么，烘的时间也够了的。
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    WULIN321
  • TA的每日心情
    擦汗
    2025-8-7 09:13

    • 签到天数: 149 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2011-3-24 09:16:00 | 显示全部楼层
    市场上基本上销售的甲酸都是88%的甲酸，甲酸的标准浓度是多少？国家标准上使用68克甲酸，20克氯化锌，其中甲酸是液体，为什么不是毫升，而用重量，他这里说的甲酸浓度是多少的？
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    WULIN321
  • TA的每日心情
    擦汗
    2025-8-7 09:13

    • 签到天数: 149 天

    [LV.7]常住居民III
    发表于 2011-3-24 11:56:00 | 显示全部楼层

    回复 52# CMGDTZ 的帖子

    那个标准里有要求剪碎？？？、、、   拆纱就可以了，剪碎的话损耗更大，更加不标准？
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    旋风小子

    该用户从未签到
    发表于 2014-4-18 10:55:39 | 显示全部楼层
    逆风飞扬 发表于 2009-8-18 21:32
      e" W/ t8 r3 I" h+ r+ g1.可以拆分的样品：
    8 G7 a/ U% S' A6 p: Q2 a$ k没话说，拆分。5 G5 b- W+ l& X9 Y0 b" ^
    2.其中部分纱线有棉和粘胶纤维，而且这部分是有循环的：

    ' Z5 _( S7 l7 `: _5 N7 s是的，我以前也是这样做，难度很大，有时还会损失太多或没有溶解完全。时间很重要。
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    世说鑫语
  • TA的每日心情
    难过
    2021-11-12 16:43

    • 签到天数: 93 天

    [LV.6]常住居民II
    发表于 2014-8-6 16:40:35 | 显示全部楼层
    唉，看了这么多，结果依然，一句话——老大难！
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    Jianmes
  • TA的每日心情
    开心
    2019-7-10 22:46

    • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到
    发表于 2016-1-5 21:55:04 | 显示全部楼层
    谢谢分享，学习学习
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