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楼主: bjftwhy2006

[纤维分析/含量] 如何试验检测棉粘胶的混纺比

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该用户从未签到

发表于 2009-8-18 23:15:00 | 显示全部楼层
各家所长,各有千秋。经验不少,感谢楼上。

该用户从未签到

发表于 2009-9-30 10:18:00 | 显示全部楼层
看了这么多,也不知道那个更好,我们一般按国标做,有时候遇到溶解不完全变成果冻的情况% ^. m, f/ b/ q& Q$ R, \1 j9 P
很不好过滤误差很大
  • TA的每日心情
    难过
    2016-11-16 20:54
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2009-10-9 20:10:00 | 显示全部楼层
    其实棉和粘胶在75度下溶解30分钟也可以的。我经常做,结果基本上可以保证。中间每15分摇动一下。

    该用户从未签到

    发表于 2009-10-12 23:09:00 | 显示全部楼层
    我有次用甲酸氯化锌溶解粘胶/棉时,70℃,但没能溶解粘,不知道出现在什么地方?

    该用户从未签到

    发表于 2009-10-13 00:21:00 | 显示全部楼层
    原帖由 lsl213360 于 2009-10-12 23:09:00 发表' U$ r" C6 @6 t7 F$ x
    我有次用甲酸氯化锌溶解粘胶/棉时,70℃,但没能溶解粘,不知道出现在什么地方?
    . N+ t/ @* @; Z
    " V7 [  l0 ~- i
    不会一点儿都没溶吧,如果是这样,那就不是粘胶啦

    该用户从未签到

    发表于 2009-10-15 16:49:00 | 显示全部楼层
    :) 我是个新手,进来向大家学习经验哦!!

    该用户从未签到

    发表于 2009-11-1 12:51:00 | 显示全部楼层
    我在用59.5%的硫酸溶解粘/棉时,经常会碰上棉成粘体状,堵住虑瓶,无法过滤,不知哪位朋友有碰到这个情形,我该怎么解决

    该用户从未签到

    发表于 2009-11-11 11:44:00 | 显示全部楼层
    一般用 70度  甲酸/氯化锌  就可以了    但是深色就溶解的不好  抽吸也困难 ,可以先脱色   然后再溶  数据就会很准确了6 K5 E$ n" ^) {6 G- R0 D

    该用户从未签到

    发表于 2009-11-22 19:11:00 | 显示全部楼层
    参考GB/T 2910标准
  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-16 14:26
  • 签到天数: 99 天

    [LV.6]常住居民II

    发表于 2009-12-7 10:59:00 | 显示全部楼层
    好贴!学习了
  • TA的每日心情
    开心
    2018-2-7 12:51
  • 签到天数: 28 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2010-1-5 20:10:00 | 显示全部楼层
    称取1G试样放入(20G氯化锌+80G甲酸)试液中,在70°的水浴锅中保温20分钟,并不断搅拌,然后用同样的试液洗涤,再用温水清洗!放入105°的烘箱中烘干。计算剩余的棉的百分比.。+ G; n, d% j& ~/ a/ j* j
    这里的甲酸必须是98%的浓度的甲酸,甲酸还有80%的甲酸,这不能错的!我们单位是76°里30分钟
  • TA的每日心情
    开心
    2017-3-1 09:26
  • 签到天数: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2010-1-6 20:17:00 | 显示全部楼层

    回复 24# lsl213360 的帖子

    试剂配得对不对很重要的4 i# Y+ A1 v. E) d
    - c4 D3 S/ B" ^% s3 \6 s# _
    买回来的甲酸一定要标定其浓度# B" D9 q) o/ D  {8 V
    氯化锌要保证没有吸水潮解

    该用户从未签到

    发表于 2010-1-11 21:28:00 | 显示全部楼层
    棉粘混纺,如果是深色的话,要先退色,这样会溶的比较好些,在溶解过程中要注意震荡的时间和振动频率

    该用户从未签到

    发表于 2010-1-11 21:44:00 | 显示全部楼层
    原帖由 iamjwl 于 2010-1-5 20:10:00 发表
    5 Q6 Z& Y8 G- W) Y3 y称取1G试样放入(20G氯化锌+80G甲酸)试液中,在70°的水浴锅中保温20分钟,并不断搅拌,然后用同样的试液洗涤,再用温水清洗!放入105°的烘箱中烘干。计算剩余的棉的百分比.。
    & L) D9 |5 A$ a- `这里的甲酸必须是98%的浓度的甲酸,甲酸还有80%的甲酸,这不能错的!我们单位是76°里30分钟

    . J2 `) [) x& T, `4 g: Y3 K
    , y+ c9 G$ T) z! m3 s应该是88%的甲酸吧??呵呵!
    , u. `! w8 g4 ~: I4 s8 n4 @我们还没用过98%的呢。

    该用户从未签到

    发表于 2010-1-15 17:17:00 | 显示全部楼层
    同意管理员的说法,曾经也试过,用AATCC 20A的方法,要用到G3的漏斗,抽滤装置,溶解的时候温度要控制好,不然做完后,乘于修正系数也没多大用处,还有时间,时间长了棉一样会溶解一部分,一般不建议使用这个方法。甲酸/氯化锌法,比较危险,有毒,一定要做好安全措施。我当时碰到一个试样是棉粘的,双色的,结果发现不同颜色的纱线成分不一样,所以就直接用机械法拆了,然后分别称干重。好方法,真没想到有什么。如果碰到像我说的那样的试样,可以机械法拆,具体情况具体分析。本人以为,如果有大型显微镜,应该可以像羊毛分析那样,切片数点数,AATCC20里和AATCC20A应该有讲这些的,什么着色法,密度法等,有些有用的可以搬这里来灵活使用。那么多专家都没有想出一个好方法制定出来,我们也只能提供一些经验,但经验也不是很足。

    该用户从未签到

    发表于 2010-1-23 19:41:00 | 显示全部楼层
    原帖由 lingdian 于 2010-1-6 20:17:00 发表) r, t; o0 {  B9 d
    试剂配得对不对很重要的+ v: P5 d) c- l: J

    + |* M/ W0 ^/ G  F- ]7 y8 Y. t买回来的甲酸一定要标定其浓度
    " R  `  q0 K" b1 a  e, ]  M! l6 \氯化锌要保证没有吸水潮解

    7 d* }2 W- m) n; a% K9 C* C2 p! F; b( j8 \1 D4 V
    请问甲酸如何标定?
    , }* r* C$ d0 ]不同批次甲酸含量有很大不同,' \9 u% v% `. h
    同样是20G氯化锌+80G甲酸(98%)的配制液,但溶解棉/粘的情况完全不同,
    , u/ |+ w( p, |上一批甲酸配制时,样品中粘溶解,棉保留,而这次则棉粘都全溶了?
  • TA的每日心情
    开心
    2024-10-11 09:10
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2010-1-23 22:10:00 | 显示全部楼层
    甲酸用氢氧化钠来标定

    该用户从未签到

    发表于 2010-1-26 09:46:00 | 显示全部楼层
    个人经验:, b; d; Y1 h9 m0 n; i; F. H9 u. X
    1、甲酸/氯化锌 最好现配现用,保证新鲜度。7 p2 T! T, W; X" w5 C: e0 T
    2、一定要用同温度的,甲酸/氯化锌、蒸馏水过滤(我单位是用蒸馏水过滤,不过用自来水应该误差漂移不会太大)。9 `& g8 x1 S% M
    3、恒温水槽最好将其速度开的较快,实验室仪器有差异,个人感觉震荡剧烈有利加强实验成功性。4 |/ s' }) z9 Q, @4 p1 n
    4、最好用70度20分钟,时间温度精确点,还有就是在甲酸/氯化锌加热到70度再放进试样,切记!
    ! h' [1 S1 x  c% a3 ?7 Y5、一般用70度的多能做出实验(因为过滤没问题),观察棉的损耗,如感觉损耗过大,做前面一个温度。
    . H/ g( f, W9 Z) Y0 W6、如果两个温度都做的不理想,个人建议不出报告,或者用显微镜做个参考比例数据。' P; Z! H" P: a# D1 [+ u3 ~
    7、这种试剂有问题,编此标准的人也提到此事,如果有好方法,可以提供给他们(上海毛研所)。
  • TA的每日心情
    开心
    2024-10-11 09:10
  • 签到天数: 26 天

    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2010-1-26 09:55:00 | 显示全部楼层

    回复 38# red9911 的帖子

    谢谢楼上提供的报告经验!! o1 W2 F: L$ [/ J8 w& r

    * N! ]9 H; x6 x6 n9 H不过其中有几点请教(关于棉/粘混纺比):8 R! F7 B/ D: E4 g, f
    3、速度开的较快?(振荡也有些要求,连续快速振荡的利弊;连续又快速,纤维还来不及完全溶解是否有被包覆的可能)
    ) N6 S* Y1 U) U7 t1 O- z4、最好用70度20分钟?(70度损伤显然比40度大,是否认为能用40度做的就不要用70度做了?)6 ?+ I: Z9 D5 M4 M( _, U* N7 k# {' U
    6、显微镜做个参考比例数据(能否介绍一下有关系数和可行性)
    2 Q' Q9 k: E% Y& _2 c
    * a9 ~1 r( n3 C+ Y2 Q. N
    谢谢楼上探讨交流!

    该用户从未签到

    发表于 2010-1-26 11:10:00 | 显示全部楼层
    1、(振荡也有些要求,连续快速振荡的利弊;连续又快速,纤维还来不及完全溶解是否有被包覆的可能): {: g' r  f' r6 q: d! I
    连续又快速的目的是让粘胶尽量溶解于试剂,当然每个实验室的机器多不一样,但是必须每次自己试验室多开这个速度,以便先找到相对自己的平衡数据,个人认为这个实验的难度在于粘胶的不完全溶解,即所谓的果冻状,“连续又快速”能把粘胶快速的溶解到试剂里,70度则能比较好的完成溶解。在则同样的棉在70度的时损伤是一样的,这个实验的不确定性主要在于某些处理严重的棉,比如丝光啊,染色损伤啊。这些棉在溶解中损失较大,当然在70度的与40度的损伤有差别,但40度的时候就没损伤了吗?40度的时间长了很多把?这个棉跟那个棉的损伤就一样了吗?这个多是不能确定的。所以说这个试剂是有问题的,当然有条件的做个同情况的棉的D值的话,这个是最准的。个人认为,70度试验比较容易过滤,“连续又快速”也比较溶解过滤。但是棉的D值还是太难确定的,因为每个棉多不一样,当然我们做的话也只能按标准做,因为这是个相对的统一。个人认为,最好标明试验温度,这有参考意义。5 s& T. B5 ~. N4 m0 A" @; U& \+ V
        “连续又快速”就是让它“不包覆”,即让粘胶溶解于试剂,让棉露出来。所以有些面料建议大家把它拆开了再溶,而不是剪开来溶,剪的时候有些密度紧的面料,容易被包覆掉,而溶不到里面,而有些时候容易造成局部温度过高,做NaClO溶解羊毛的时候有印象吧,要“连续又快速”不然很容易局部高温,造成粘、棉的损伤。
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