TA的每日心情 | 开心 2024-10-11 09:10 |
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签到天数: 26 天 [LV.4]偶尔看看III
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1. 目的
, L1 k' \" W' `8 R; _+ G2 f4 q# l- c制定本规程是为了规范化学分析工的操作,以免发生人身伤害事故。
! r9 d/ K# P+ J# f2. 适用范围6 k5 z7 z- q$ D4 p9 u% M
适用于有化学分析工岗位的生产车间或作业场所。/ p4 A }1 _$ U' {0 G2 g! [
3. 操作规程
/ S) s1 f2 }7 Y4 z7 n标准后再倒入下水道,然后清洗仪器和工作地点。% f% I8 [6 [: y4 X4 c1 J5 J0 \
3.1.2.4工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒操作,尤其是氢化物的操作,更不允许。
5 L) f2 V' c* B D( t3.1.2.5有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体取物时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。
g$ h6 Y4 R5 X8 U% p3.1.2.6处理无名药品时,不许用口尝,如嗅其味,可用手掌在药物品表面上空向脸部煽动嗅之。禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和其它事物。" c7 j5 Q6 j Q
3.1.2.7使用水银注意事项:9 B; W9 R% v1 F) [% z
a.装水银的玻璃器皿。
! V5 Q4 v) \1 i4 @( k, ?% rb.装水银的容器表面应盖一层甘油,有脏水银应盖一层脏水银。" v R" i# ?* T; V: u8 I
c.装水银可能与大气直接接通时,不许在表面上覆盖其它物质,应在水银和大气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。
: ?& B0 d b2 r- _/ p/ y$ ud.装水银容器应放在金属质浅盘中,当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。+ O) e8 Z, B$ i6 W; t; T8 e6 Q
e.脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3—4次,先用滤纸吹干,然后再于真空中干燥二小时左右,不许采用加热蒸干。
" g* M& W, C& _" I3.1.2.8遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全:6 @3 R# b3 Z3 u0 @$ b
汞及汞盐、铅盐及铅、砷化物及砷、氢化物、白磷及磷化氢、氟化物、二硫化碳、钾钠氨的氯酸盐、铬的化合物、所有的有机化合物。
3 @0 |1 F( f" E标准,应先行处理,不准直接排入下水系统。
1 W; m2 s( Q$ J5 c6 E3.1.6.13高温物体(灼热的磁盘或烧杯的燃烧管等)要放于不能起火的地方。
1 [5 }# k- ~7 |7 ^6 e4 r3.1.6.14取下正在沸腾的水或溶液时,须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用,以免使用时突然沸腾溅出伤人。
: B7 \' N3 R2 g( X- c7 D8 [9 L( r% G3.1.6.15使用酒精灯,煤气灯时,注意无色火焰烫伤。
& q1 B; J4 \8 A标准杆检查仪器是否有毛病,及样品是否正确。
2 H( B1 M8 C6 D. U/ b3.10.5适时更换玻璃棉,并随时注意仪器的活塞以及炉子橡皮塞有无漏气和堵塞现象。; `! K' C. @& X/ \3 A, ]2 r/ z( z6 e. @
3.10.6每天试验完毕,必须将电炉插头拔掉,氧气闭好,同时在吸收管中要有一定的气体,以免上下玻璃浮标与管壁贴着。$ X) i% t: ^# L5 t# M$ m, g1 z
3.10.7每天工作完毕,必须将仪器收拾好,并移开炉子旁的引火物。: u# `' T0 J0 H9 @* `
标准后再倒入下水道,然后清洗仪器和工作地点。/ m4 o1 E+ b' a0 V
3.1.2.4工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒操作,尤其是氢化物的操作,更不允许。
1 a( Y# c6 Y% ^3 y8 l: N3.1.2.5有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体取物时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。6 m$ B( ~% t; ^; T/ R' c" _
3.1.2.6处理无名药品时,不许用口尝,如嗅其味,可用手掌在药物品表面上空向脸部煽动嗅之。禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和其它事物。
+ j0 C4 Z" c' m: j5 O* d3 m: N; C3.1.2.7使用水银注意事项:
( k8 {7 b% H: ]7 l3 Na.装水银的玻璃器皿。
O' h' O: P" J6 X; X: ~b.装水银的容器表面应盖一层甘油,有脏水银应盖一层脏水银。
( Z# f! b' } L4 W& Fc.装水银可能与大气直接接通时,不许在表面上覆盖其它物质,应在水银和大气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。
" Y0 @, ]' W. w6 _d.装水银容器应放在金属质浅盘中,当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。7 ^$ `& O0 o. u* |4 \# b9 P6 y
e.脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3—4次,先用滤纸吹干,然后再于真空中干燥二小时左右,不许采用加热蒸干。
5 z) P5 m% J/ k% c+ }/ Y9 T2 _; a3.1.2.8遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全:
7 y$ b1 X8 G7 ^汞及汞盐、铅盐及铅、砷化物及砷、氢化物、白磷及磷化氢、氟化物、二硫化碳、钾钠氨的氯酸盐、铬的化合物、所有的有机化合物。* x- \; d3 Z- _. _* r% G I
标准,应先行处理,不准直接排入下水系统。 l# }% _6 F" y: D, I. g
3.1.6.13高温物体(灼热的磁盘或烧杯的燃烧管等)要放于不能起火的地方。% e7 f% k) B. C v1 \- _
3.1.6.14取下正在沸腾的水或溶液时,须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用,以免使用时突然沸腾溅出伤人。2 N+ i5 q. `' |( }
3.1.6.15使用酒精灯,煤气灯时,注意无色火焰烫伤。
# s9 I* b' L3 ^$ M X6 f i标准杆检查仪器是否有毛病,及样品是否正确。' l5 s( k3 a) d. s
3.10.5适时更换玻璃棉,并随时注意仪器的活塞以及炉子橡皮塞有无漏气和堵塞现象。
/ y$ i L% o# D" Z3.10.6每天试验完毕,必须将电炉插头拔掉,氧气闭好,同时在吸收管中要有一定的气体,以免上下玻璃浮标与管壁贴着。
7 d) ?4 T" D* |/ L. O9 H3.10.7每天工作完毕,必须将仪器收拾好,并移开炉子旁的引火物。
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3.11.1不知其性质的试样,绝不可放进加热。4 N6 x2 z& j- P- e7 ~# |
3.11.2除铂头坩埚外,其它坩埚不可坩铂器皿。
: ~/ O# m# D8 G9 I2 A" U3 z3.11.3铂器皿必须在煤气灯氧化焰上灼烘和加热不能在还原焰上烧,以免生成脆弱的碳化铂。
9 m# O+ D# h, O7 Q: d3.11.4铂器皿放于高温炉内加热时,必须先扫清炉膛,以免炉膛内之赃物沾污坩埚,铂器皿在电炉内加热正蒸发时,必须垫以清洁而固定使用的石棉板,不准垫铁制物品,不准乱拿脏的石棉板垫放。
$ a3 O9 P2 L& `3.11.5在铂坩埚内熔融试剂,不允许使用过氧过钠、过氧化钡、硫代硫酸钠、碱金属(钾、钠)的硝酸盐,亚硝酸盐、氢化物及氧化物,碱土金属(钙、镁、钡)氢氧化物。
) ? c9 A9 c- p' V( n# [3.11.6为了避免铂由于和其它金属生成合金以及生脆弱的铂化物而损坏,不可在铂容器内烧灼和加热以下物质:
0 v( v2 _* D F" K$ p% f, j3 ?- p" va. 易被还原金属及盐类如:铅、锌、铬、锑、锡、银、汞、钕金属等类。
8 o9 y- A+ N: W) N, ]b. 避免与金属铁作用,以免生成铁铂合金,因此当含金属铁样品需熔融时,必须用酸先将大部分铁熔后,再将不熔物放于铂坩埚中熔融。
/ G% Y% l8 c2 n. kc. 容易被还原的金属化合物,硫酸铅、氧化铅、二氧化锡、三氧化二铋和三氧化二铁等。
# D6 r U0 L& id. 含磷和硫砷的化合物,磷酸铝、硫化锰等。4 w7 L& {* O6 L% r# u3 g
e. 盐酸与高锰酸钾或重铬酸钾不能混用。+ J6 p1 w9 p A- a+ U4 e* ]% C7 C# r
3.11.7使用是必须防止器皿的变形、磨损、减重,因此:5 ]2 m9 S( ^- w
a. 不得用无橡皮头之玻璃棒处理玻璃器皿内熔融物。( O8 a2 E+ y+ d3 T9 T* Y, V8 h
b. 铂在900°C会减重,故在高炉内放置时间愈短愈好。
/ o" j6 v# ]& l% D! B" r3.11.8在铂坩埚内灰化滤低时,必须在低温下进行,并应充分氧化以免有还原性之碳化物与铂作用。) z7 G( ?) X* ~% O
3.11.9弄污了的氰铂容器应采用以下方法清洁:
, L B! Y$ n9 r0 h7 l! e8 {; ua. 在不含硝酸的盐酸中加热,如盐酸已变深为黄色,则必须另换新的。
. [1 s/ x- z1 g1 }% C, mb. 用上法不能处理清洁时,则以重铬酸钾熔融处理。7 ^2 n/ J+ Y0 S* f# o) O
c. 上法不行时,用焦硫酸钾。
( [; C+ ?! k5 | x8 E4.相关程序
9 m: N [; K" _8 Z6 h& q" o《职业健康监测管理程序》
2 k0 w7 `4 s& r+ m/ ^5.相关文件和记录1 N- ?( ~+ W2 |& ~ {8 \
《计量器具周检通知单》! F' F' B; s' G
《计量器具巡回检查记录卡》4 O K) `# K- \! h
6更改记录+ W4 P! m; C7 j6 l/ L5 W# |/ }" k
. W/ @: C; w& |, n/ M& K0 ~1 O! W
更改标记 I/ [# @: J) ?
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| 更改处数
" l4 S! D8 p% [" R/ r& } c, E R* @! F% e! }
| 更改文件号
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: H7 V9 K( ?9 z | 更改人签字
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| 日期
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| 7 p: V# t$ E6 A' Z. p' s! o
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