怎么保证实验室检测数据及结果的准确性？

WULIN321

怎么保证实验室检测数据及结果的准确性？我们知道，实验环境，标准物质，实验仪器，量具，人为误差都会对实验结果产生影响，大家在实际工作中怎么避免或者减少这样的误差的

野渡孤舟

我们是工厂内部的检测机构，对有疑问的结果我们会重新取样测试，例如皂洗色牢度，同一布种，同一颜色，不同缸号的测试结果如果相差大于半级，就要重新取样测试予以确认。

WULIN321

野渡孤舟 发表于 2013-5-28 21:18
我们是工厂内部的检测机构，对有疑问的结果我们会重新取样测试，例如皂洗色牢度，同一布种，同一颜色，不同 ...

你们是染厂吧，有不同缸号的布相差很大的吗

野渡孤舟

WULIN321 发表于 2013-5-29 08:37
$ c" n! P% J7 z# o3 ^0 p3 o你们是染厂吧，有不同缸号的布相差很大的吗

是，有些人为操作失误，会相差很大。例如个别缸染料用量偏大，或者忘记固色、染料残余之类的都会造成色牢度偏差。

314245562

《纺织标准与质量》2013年第二期有详细介绍如何进行实验室内部质量控制，周一帮你去看看。

扮个坏人i

WULIN321 发表于 2013-5-29 08:37
你们是染厂吧，有不同缸号的布相差很大的吗

5 Y9 @% s8 Y2 Y1 a6 e* K7 f+ t有呀！像卷染的，同一缸布，布头和布中牢度都有不一样！染色后定型助剂添加不均匀，对牢度、三防都有影响！我们出现这种情况也是重新取样复测，但货发到客人手上是有一定风险的。客人抽样检测如果刚好抽到牢度不好的，交涉不成功的话，那整批货都得退回回修！   

冰清月明

主要影响因素即人、机、料、法、环五大因素。

baby073125

定期做人员、设备等不同方式的对比。

314245561

1. 重复性实验
2. 再现性实验
- o5 \' e  ~4 ?% E1 t+ e7 M: g3. 标准物质核查
4. 质量控制图
- m0 @3 u! v8 N$ Z; i5. 留样再测
6. 人员对比
+ d9 y( L$ `. Z7. 设备对比
. R, j1 O( l7 f8. 测量系统分析
9. 测量不确定度评定与改进

WULIN321

314245561 发表于 2013-6-5 08:21
1 r) N3 R( B3 z  ]! T8 R; [0 U* i0 @1. 重复性实验
) e% i0 o5 F' ]3 ]" ]2. 再现性实验
3. 标准物质核查

如果再详细点，或者能上传点你们的资料，那就更完美了

Kachine

有同样的疑问，看了前面的回答受益了

冰岩岸

WULIN321 发表于 2013-6-10 10:00
  o  g" A0 g9 a* h如果再详细点，或者能上传点你们的资料，那就更完美了

! t8 q: g' u1 |2 Z2 |實驗室內部質量控制方法概述
' o4 k( J6 ?4 G1 p. S# a重複性測試、再現性測試、留樣性再測、標準物質（穩定的物質）核查、質量控制圖、實驗室內部人員比對，設備比對、測量系統分析（MSA）和測量不確定度評定与改進。其中，重複性和再現性測試是實驗室質量控制的基礎；留樣再測、標準物質核查和質量控制圖均是對重複性測試的拓展應用；人員/設備比對是對再現性測試的拓展應用；MSA則是重複性与再現性測試的結合。

1.重複性測試
# o/ d; @; v( ^+ `' p# Z( x重複性測試是指在正常和正確操作的情況下，在同一實驗室，由同一操作員使用相同的設備，按相同的測試方法，在短時間內對均勻樣品作多個單次重複測試的測試結果之間的一致性，“一致性”是定量的、可以用測試結果的分散性表示，常見的有標準差与极差，主要取決於人員的素質、儀器的性能以及各種影響量的監控
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2.再現性測試
8 _8 o) P! T- o+ Y7 k1 j再現性測試是指實驗室、操作者和儀器設備不同或部分不同的情況下，按相同的測試方法對均勻樣品進行多個單次重複測試的測試結果之間的一致性。在實際工作中，最重要的再現性是指由不同操作者，採用相同的方法和儀器，再相同的環境條件下檢測同一被測物的重複檢測結果之間的一致性，即檢測條件的改變只限於操作者的改變。也稱這種僅限於操作者改變的再現性測試為人員間比對。

3.留樣再測
9 @1 e" W' |8 A+ `6 f留樣再測是指使用相同的方法和條件對留存的樣品進行重複性測試，屬於重複性測試的應用。留存樣品應確保穩定性良好切再樣品有效期限內，測試前應確認樣品的理化特性沒有發生質變，測試條件應盡量追溯到原測試過程的條件，若兩次測量結果之差的絕對值小於等於其合成不確定度（或指定值），則說明該項目的測試能力持續有效；若不滿足該條件應分析原因，採取糾正措施，必要時追溯前期的測試結果。
' Q: U" s: `7 u* Y
4.標準物質核查
標準物質核查是指實驗室對標準物質（或穩定的物質）進行重複性測試，將測試結果与參考值進行比較的活動，而參考值就是核查對象提供的已知量值。核查對象可以是有証標準物質（CRM）、標準物質或者穩定的樣品。為使核查對象的影響盡可能小，必須選擇穩定的測量對象作為核查標準，核查標準的準確度等級可以不是很高，但它的測量範圍應接近於核查對象，並具有良好的穩定性和重複性。例如：
  p+ q2 k6 v: `$ G4 G5 C8 k) J常用50g或100g高等級的砝碼核查分析天平
$ K; H; ?+ ~! {. P" E3 \常用校準過的溫度計核查耐汗漬色牢度烘箱
) Z% i8 F) S8 f用標準pH緩沖溶液自校準pH計

3 O: M& g8 b# |& q& Q

冰岩岸

5.質量控制圖
質量控制圖使利用數理統計方法對檢測過程進行全面監控，通過對穩定的質控樣或標準物質進行重複性測試，以統計測試結果的標準差σ確定檢測的結果控制限和區分質量的異常波動或正常波動，對過程異常及時預警。
根據檢測的實際，一般認為，標準差在±2σ之內的檢測結果為有限的；標準差在±2σ~±3σ之內的檢測結果應查找原因，並及時採取預防（或糾正）措施，必要時追溯前期的測試結果；標準差超出±3σ或觸及差異準則的檢測結果，則應立即分析原因，並採取糾正措施，追溯前期的測試結果。
, O3 f8 D. p& W6 x- q
# `* H2 l2 i- Z+ M* |  N6.人員比對
人員比對是指對由不同人員使用相同的設備、樣品和測試項目操作後分別得出的試驗數據進行對比分析，以考核人員的操作水平，找出操作差異，進而完善操作技巧和方法。鞋類、紡織品實驗室在進行如外觀評估等級、色牢度評級等受人為因素影響較大的項目測試時，應定期開展人員比對，以驗證人員的差異。任意兩個檢驗員的測量結果之差的絕對值不應大於其合成不確定度（或指定值）。否則，說明該兩個檢驗員的操作過程存在顯著差異。應分析原因，並採取糾正措施。
$ q+ F: E! F6 q4 C, R) }6 c3 ~
0 T2 z+ Q( a8 `! v# \2 p7.設備比對
2 O! z+ o; _% @3 B/ Z設備比對是指對由同一人員使用多台設備、同一測量參數測試同一樣品後分別得出的測量結果進行對比分析，以找出儀器之間的差異，並結合每台儀器的核查、校準結果，評價設備的系統誤差和測量不確定度。兩台設備測量結果之差的絕對值不應大於其合成不確定度（或指定值）。否則，說明該兩台設備之間存在顯著差異。應分析原因，並採取糾正措施。
) k8 A+ ^1 l/ `) H9 f! S' I* L% G
8.測量系統分析
+ ?; ^- d! p/ V6 B0 H- ^9 H測量系統是指除了具體事物（被測物）外，還有參與測量過程還應由測量設備 （仪器和耗材）、使用设备的合格操作者和规定的操作方法，把它们组合起来完成测量并获得测量数据的功能。这样的测量过程可以看作为一个数据制造过程。测量系统分析（Measurement System Analysis,缩写为MSA）是指使用数理统计和图表的方法分析测量系统的分辨率和误差，以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数是否合适，并确定测量系统误差的主要成分。在进行MSA时，推荐使用Minitab软件分析变异源并计算Gage R&R和P/T.。另外，在分析量具的线性和偏倚研究以及量具的分辨率时，Minitab 软件也提供了完善的功能，用户可以从图形准确且直观地看出量具的信息。
9.测量不确定度评定与改进
1 o, l6 K) q0 @8 @5 n+ X通过定期评定检测项目的测量不确定度，分析各分量的变化情况，当不确定度分量超过预期或合成不确定度不满足要求时，应查找原因，并采取措施。评定测量的不确定度与改进的方法，不管是国家标准方法，还是非标准方法或实验室制定的方法，如果想使方法趋于合理，适合通用的要求，对方法进行测量不确定评定是较为合理的方法。
7 r. u- d4 z: w: G8 L0 A$ L

冰岩岸

质量控制的实施方法
. }7 o2 Y1 k% E) A6 h6 F) U3 ]1.        明确负责人
实验室内部质量控制是一项重要的质量管理活动，应设置主要负责人组织推。在通常情况下，该职责由质量负责人担任，并负责识别质量控制需求、编制作业指导书，以及策划、组织和实施各项工作。

6 z8 Z: p# y6 n2.需求识别及编制SOP
质量负责人应组织评价质量控制方法的价值和使用性，决定哪种质量控制方法可以用于哪些场合。质量负责人应组织编制采用的各种质量控制方法的作业指导书，明确如何实施、统计分析及结果的处置与改进等。3.

3.计划与实施
1 p; [( K) j/ i7 F每年年初，质量负责人都应根据自身情况组织制定出详细的实验室内部质量控制计划，针对不同的检查项目制定适宜的质量控制计划，并及时推进计划的实施。

9 B4 G! \7 }# M  g9 C4.检验与改进
5 _( V1 `4 L; t2 Q; x' e4 B实验室质量控制活动若显示异常时应分析原因，找出产生原因的影响因素，当不符合可能已经影响到发出的报告时，应立即追回已发出的错误报告，同时采取纠正措施和/或预防措施，以达到质量控制的母的。应适时对质量控制计划的实施情况、适用性与有效性进行评价和总结，使质量控制工作得到不断改进和提高。

兔兔

非常好的帖子

拈花微笑

主要影响因素即人、机、物、法、环。

WULIN321

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暗夜君王

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