1. 离子性
- H* k* z7 E9 w取亚甲基蓝试液8ml于25ml具塞试管中,加5ml氯仿,逐滴加入0.05%磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液,每加一滴剧烈摇动,直至上下两层同一深度色调为止(约10-12滴),然后加入2ml 0.1%待测样品溶液,摇动,静置分层。若氯仿层色泽深,水层几乎无色,则为阴离子表面活性剂。若水层色泽深,则为阳离子表面活性剂。若两层色泽大致相同,且水层呈乳液状,说明有非离子表面活性剂存在。(上为水层,下为氯仿层)9 t, ~9 V% {4 {7 N/ r I6 m# J
2. 含固量 % \; U* m' u. O5 B3 v, z
先称空称量瓶(W0),然后用称量瓶称取样品约1g,记录湿料瓶质量(W1)。置于105℃烘箱内烘至恒重(约3-4h)后放入干燥器。20-30min后称干料瓶质量(W2)。计算含固量:
' v3 t- h: n) C& M含固量=(W2-W0)/(W1-W0)*100%
: G0 D2 v; e- v( j+ t9 `3 D, ?3. PH值
6 _1 @( W) q3 B7 p: S4. 起泡性 2 }) h# i! h/ B. @7 X- a
起泡比法:取0.125%待测液10ml置于100ml具塞量筒中,加蒸馏水稀释至30ml,加盖,剧烈振荡10次,静止30s,立即记录泡沫体积。( R4 n/ ^0 b; Z0 x/ n- P p% Z
起泡比=泡沫体积/试液体积=泡沫高度/试液高度 ( L A1 l0 n( d: l* F! K
5. 热稳定性
9 q! m$ w. [6 t: x配制20g/L的工作液,分别于80℃,100℃,130℃下恒温振荡10 min,再静置30 min,观察其在各种温度下有无分层,漂油,絮状物或沉淀物生成。
* @+ O: ?5 r3 v2 c; |, p1 T6. 耐电解质性(食盐)
; f; y2 D. }7 p# b( i* u8 f, o" s取同样大小的烧杯数个,分别加入5g/L的被测样品100mL,然后以5克为增加量依次向烧杯中加入电解质氯化钠并搅拌均匀,观察有无浑浊或分层现象,发生浑浊或分层的烧杯中的电解质溶液加入量即为耐电解质量。 - ?3 c& S- \; |) p _3 e/ R! I
! V; \4 S5 m; Y* @
3 l: s! U. p* h/ r: H7 W' o7 X: f9 s- w+ o% Y" _6 v( f% @5 {
y4 W! p2 E1 ^ B$ s7. 移染性
# k }( f6 L) Q) r高温匀染剂 (1 g/L),冰醋酸
, j0 ]1 T H5 P! m9 b z0 ~% S3 G(0.3 mL/L),工艺流程:浴比1:50,130℃ ×30min,水洗,烘干。 5 g `* r! r3 G: ~4 E) Z8 O) l
按实验方案要求配置染色空白液,投入预先润湿的色织物(染# \- p1 v5 @9 N
制 1/ 1染色标准深度染样)与白织物的组合体。按规定条件下处理30min后取出,按正常 要求后处理,烘干
7 j. d, E- f( n- V- R& K+ j4 m- Y5 ?评级: 目测法
/ h: b) G4 `5 h* u借
0 y4 Q( h1 s( Y4 U, W% t4 z5 k/ N! c: m助
+ L) p$ O/ @: E, g" z评) U+ ?+ t, B3 z+ w
定变色用灰色样卡,按GB 250-1995对移染后的原色布和移染后的白色织物进行目测评级,具体分级方法如下:
$ F5 V- `0 r# `; _大于或等于灰色卡3级: 优
& M* ~: ^" a/ ^相当于灰色卡2-3级: 良 8 {7 [7 V2 S$ Z' S
相1 ~8 f1 E$ M" Z* O8 |' S C
当: k' t7 Q1 |5 a% e/ R! L
于
) n+ D! U! e1 c1 e- p灰色卡2级: 一般
. O- G5 R" X, S1 F& s* n小: I. f: g- s2 e- H4 k$ p
于. b; g) X- \8 w4 ]" e/ r
或
& o5 b( k6 U$ J: E等于灰色卡1-2级: 差
4 i6 s y& y. O0 g1 N' z4 Q- @0 U$ C 仪器法(计算移染指数)
1 f4 s/ P6 S( _4 Y# N: |) s将组合体试样拆开,用剥色法(可用一氯化苯萃取)将两块试样上的染料萃取下来,通过测定萃取液的吸光度值,计算织物上的染料量。
. V7 S8 M% W! F# `' {+ h# |( t移染指数=
# F5 |$ p& o- v1 h | 移染至白布上的染料量
7 V9 b' E1 j% s9 W# b0 v2 g5 v8 s | ×100%=
9 Z0 v: I5 y, t5 F6 j% e | 移染至白布上的吸光度
6 J5 ^1 i5 `1 R0 P* i* { | ×100% 8 y# c8 c1 _6 C; W
| 原色布上残留的染料量
7 b+ w" u; T2 e4 w- X5 y | 原色布上残留的吸光度 * Z. ~' f3 ^1 m& L" c6 Q% G
|
移
4 t8 ~4 I# b: u" O" C( Q染, \9 g# O3 b: i
度2 A. f8 k/ V# k7 f6 q
≧ 75%: 优 , [# n9 m6 `. K
移染/ y. N* N( d; A! \) e+ J* D8 \
度 65%一75%: 良
6 N; X# R2 a4 W. g8 r& ?2 L% |0 a移+ u' {% ~0 R4 [7 u5 I, c/ n! Q; V- X
染4 \" k4 F3 E% g- f- g* K5 s4 X
度 55%一64%: 一般 3 R# M& P: k# A- w: v7 C
移0 P; e% M1 C, q2 e& B
染: U+ ~2 C8 H n1 V! |2 {
度
; ^; ` x6 b# E, t4 Z9 p) x3 k≦54%: 差 : O- T+ J# i# J, A
8. 高温分散性
+ L9 t/ U8 L$ v称取0.2g分散蓝2BLN(力份为100%)置于烧杯中,取1g/L高温匀染剂200mL于烧杯中,再用1%的HAc调节染液PH值在4.5~5.5。 4 N% F4 g" @: w; a
工艺流程:130℃ ×30min,抽滤,对比分散性。
, d; m7 g% t; }9 ?/ I. A _ @$ \评定:根据滤纸上染料残余情况和抽滤时间进行综合评定。
; p6 X7 ]8 ^1 z) t抽滤时间越长,滤纸上残余染料越多或染料颗粒越大,表明高温匀染剂对分散染料的高温分散性越差。 ^6 y1 u" K: |% ]1 p% V; W. {& A
9. 缓染性
1 N) G$ H. ~% A. }% O( X100%分散蓝2BLN(owf) ! x" |( b9 v% R' B- j4 M
1% 0 ^1 c6 J9 N% P2 W: N' S7 T/ [
高温匀染剂
) o3 ?; L. b( \6 s(g/L)
9 }8 U B" y/ A. v
' r; i s! ?5 D/ S/ {3 t- J6 s7 B* P; q# V$ G7 s+ l1 w$ r& \
1 " V+ h; i% Q6 k
冰醋酸
3 H6 `0 _) C* I" k5 q(mL/L) 0.3 . O0 Y8 ^( ?6 r+ b, c! X* v
工艺流程:浴比1:50,配六份相同的染液,40℃ 入染,以2℃ /min的速率升温,分别于90℃ 、100℃ 、110℃ 、120℃ 、130℃ 、130℃ ×30min各取一份,水洗,烘干。 9 e" L3 n3 ^, d
评定:将染色样与空白样(不加匀染剂)并排贴好,对比同一温度和相临温度下得色深度的增幅较空白样均匀,表明匀染剂的缓染性好,反之则差。
) y7 V+ E) z4 H) g10. 对染料上染率及色光影响 & } Y5 M/ s2 z7 F1 r% f# S" {
工艺如上,染色温度130℃ ×30min,计算: % s3 h0 e2 g) j z) ? n
空白样上染率%=
8 V! K* b8 t' A5 D. `- \ P/ x | 空白样的染料量
7 J' p# ?% i) d: K | ×100
) c/ N3 g8 m3 z5 n | 原液染料量
) A3 B/ [& B4 E5 j/ _1 s |
加匀染剂染样的上染率%=
0 D( [2 v/ L& i; S8 x) ] | 加匀染剂染样的染料量 : h) P& Z' b+ @/ S
| ×100 , e- n2 [1 r) }; ^+ E
|
原液染料量 0 v3 m, ~' B+ Y; X1 s
| ; G- M0 C# X( c5 @" ]( @9 Q1 \
. O+ O+ a2 ^& b7 ?
9 ~! X% c7 c0 H6 @! B% g& d
, C# P- o9 a7 ~4 v5 ?( b$ t目测(或机器读色)加匀染剂染样与空白样的色光变化。 9 n8 ` e/ b2 O/ s+ N& {5 g! \) `6 E3 G
11. 对其他纤维的防沾色性 6 Y( b/ H# h3 G X0 s4 o7 Q
将染色样与空白样(不加匀染剂)分别贴上多纤维布,按正常工艺染色,水洗,烘干后对多纤维布沾色评级。级数越高,说明对其他纤维的防沾色性越好。 |