精炼剂的测定

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1. 离子性
取亚甲基蓝试液8ml于25ml具塞试管中，加5ml氯仿，逐滴加入0.05%磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液，每加一滴剧烈摇动，直至上下两层同一深度色调为止（约10-12滴），然后加入2ml 0.1%待测样品溶液，摇动，静置分层。若氯仿层色泽深，水层几乎无色，则为阴离子表面活性剂。若水层色泽深，则为阳离子表面活性剂。若两层色泽大致相同，且水层呈乳液状，说明有非离子表面活性剂存在。（上为水层，下为氯仿层）
2. 起泡性
% z2 Z6 a) }9 |/ v" h& `起泡比法：取0.125%待测液10ml置于100ml具塞量筒中，加蒸馏水稀释至30ml，加盖，剧烈振荡10次，静止30s，立即记录泡沫体积。
- d1 u2 m( \" G起泡比=泡沫体积/试液体积=泡沫高度/试液高度
3. 含固量
先称空称量瓶（W0）,然后用称量瓶称取样品约1g，记录湿料瓶质量（W1）。置于105℃烘箱内烘至恒重（约3-4h）后放入干燥器。20-30min后称干料瓶质量（W2）。计算含固量：
    含固量=（W2-W0）/（W1-W0）*100%
- h: [/ Q! [$ h4. 润湿力（渗透力）：帆布沉降法
浓度与渗透力的关系实验：选定一个待测样品，按表要求配制8个溶液，分别测定不同浓度下表面活性剂的渗透力，然后绘制试样浓度c与沉降时间t之间的关系曲线。
% y* m" C8 A0 e' g  I0 N

试样编号 ( c8 |; o3 O- w9 G	1 8 S: w8 m/ _$ [( N6 U- G( v	2	3	4 4 c, O! t9 r% X( x	5	6 6 }) H# A1 ?+ P% Q% V	7	8 . O( C# p) o8 |1 _5 O) Q
试样浓度c(g/L) 4 F+ F) F, y; @( J$ G	0.25	0.5	0.75 3 o2 y1 a" N6 s0 Q3 ^	1.25	1.75 " [# L3 w9 P" c8 m' l, O2 y	2.5	3.75 6 n$ d8 L7 X( y7 Y1 S  C$ v	5.0
取50g/L样品溶液(ml) $ S# A& C' {  u) S1 O# q, e- e* l3 G9 u+ r	5	10	15	25	35 8 q) M# a6 v; _+ h9 E	50	75	100
加蒸馏水合成(ml)	1000 ; M- G3 ~2 b3 m5 g5 L/ \

不同种类渗透剂性能比较实验：在同一浓度（0.1%）条件下分别测定其沉降时间，然后比较、评价他们的渗透力。
5. 耐碱性（常温下的耐碱量）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以10mL为增加量依次向烧杯中加入10%氢氧化钠溶液并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的烧碱浓度即为耐碱量。
4 Z& [! S* q5 q0 ]7 n' k: m! Y6. 耐硬水性（钙硬度）
5 T" v4 v7 l/ l8 i# I取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以10mL为增加量依次向烧杯中加入氯化钙溶液（11.1g氯化钙溶于1L水中，约0.1mol/L）并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的钙浓度即为耐钙量。
7. 退浆效果（退浆率，白度，毛效，去杂效果）
2 D1 @" m: I7 n根据煮练工艺将试验布进行煮练
退浆率=（退浆前重量-退浆后重量）/ 退浆前重量*100%
* ~8 s* l6 ^. f+ H去杂效果（目测）