渗透剂的测定

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1. 离子性
) h4 `: ]! p* |4 d. l取亚甲基蓝试液8ml于25ml具塞试管中，加5ml氯仿，逐滴加入0.05%磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液，每加一滴剧烈摇动，直至上下两层同一深度色调为止（约10-12滴），然后加入2ml 0.1%待测样品溶液，摇动，静置分层。若氯仿层色泽深，水层几乎无色，则为阴离子表面活性剂。若水层色泽深，则为阳离子表面活性剂。若两层色泽大致相同，且水层呈乳液状，说明有非离子表面活性剂存在。（上为水层，下为氯仿层）
2. 起泡性
起泡比法：取0.125%待测液10ml置于100ml具塞量筒中，加蒸馏水稀释至30ml，加盖，剧烈振荡10次，静止30s，立即记录泡沫体积。
起泡比=泡沫体积/试液体积=泡沫高度/试液高度
$ w, d9 o/ _  q5 e% o# S; T$ X3. 含固量
先称空称量瓶（W0）,然后用称量瓶称取样品约1g，记录湿料瓶质量（W1）。置于105℃烘箱内烘至恒重（约3-4h）后放入干燥器。20-30min后称干料瓶质量（W2）。计算含固量：
    含固量=（W2-W0）/（W1-W0）*100%
5 ]% h9 G1 J  h2 D4. 润湿力（渗透力）：帆布沉降法
浓度与渗透力的关系实验：选定一个待测样品，按表要求配制8个溶液，分别测定不同浓度下表面活性剂的渗透力，然后绘制试样浓度c与沉降时间t之间的关系曲线。

试样编号	1	2 5 K5 ]/ g! v5 H& W1 c* ~" @	3	4 ( z: s' V% F2 n	5 , e1 @# L: h5 Y1 a0 n! ?( M+ R5 l	6	7	8
试样浓度c(g/L) ! `1 r& Y* B8 m: H3 y6 G	0.25	0.5 & H- N7 c% n* y1 g	0.75 5 ]5 h# j+ d$ L/ [	1.25	1.75	2.5 7 n: ]; s! n% ^# R- G& z	3.75	5.0 5 H( h4 b: R' Y3 O2 t2 }  g
取50g/L样品溶液(ml)	5 ) _) {: |: N+ t$ {	10 5 N1 x2 g- k& Z0 ]& I	15	25	35 / n4 R. G% {3 t6 v! z2 T/ r	50 3 T1 t: l  q' r( v	75	100 2 _0 S" [' V/ S! {: s) }% D7 ~
加蒸馏水合成(ml) 5 E- B* U/ p% S$ e& P	1000

不同种类渗透剂性能比较实验：在同一浓度（0.1%）条件下分别测定其沉降时间，然后比较、评价他们的渗透力。
( t: c2 }* H) j; k! w/ V1 s: x5. 耐碱性（常温下的耐碱量）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以1g为增加量依次向烧杯中加入氢氧化钠固体并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的烧碱浓度即为耐碱量。
6. 耐酸性（常温下的耐醋酸量）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以1mL为增加量依次向烧杯中加入冰醋酸并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的醋酸加入量即为耐酸量。
& e# _, q4 B* \! x+ S1 g! ^7. 耐硬水性（钙硬度）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以10mL为增加量依次向烧杯中加入氯化钙溶液（11.1g氯化钙溶于1L水中，约0.1mol/L）并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的钙浓度即为耐钙量。
0 S! J0 n& U2 {. _1 [5 j8. 耐电解质性（食盐）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以5克为增加量依次向烧杯中加入电解质氯化钠并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的电解质溶液加入量即为耐电解质量。
9. 热稳定性
配制20g/L的工作液，分别于50℃，60℃，80℃，98℃下恒温振荡10 min，再静置30 min，观察其在各种温度下有无分层，漂油，絮状物或沉淀物生成。