退浆剂的测定

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1. 离子性
取亚甲基蓝试液8ml于25ml具塞试管中，加5ml氯仿，逐滴加入0.05%磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液，每加一滴剧烈摇动，直至上下两层同一深度色调为止（约10-12滴），然后加入2ml 0.1%待测样品溶液，摇动，静置分层。若氯仿层色泽深，水层几乎无色，则为阴离子表面活性剂。若水层色泽深，则为阳离子表面活性剂。若两层色泽大致相同，且水层呈乳液状，说明有非离子表面活性剂存在。（上为水层，下为氯仿层）
2. 起泡性
3 ]4 i+ i- Y7 a起泡比法：取0.125%待测液10ml置于100ml具塞量筒中，加蒸馏水稀释至30ml，加盖，剧烈振荡10次，静止30s，立即记录泡沫体积。
起泡比=泡沫体积/试液体积=泡沫高度/试液高度
3. 含固量
+ P5 U8 M7 x0 j& F先称空称量瓶（W0）,然后用称量瓶称取样品约1g，记录湿料瓶质量（W1）。置于105℃烘箱内烘至恒重（约3-4h）后放入干燥器。20-30min后称干料瓶质量（W2）。计算含固量：
/ m. z7 s" Z2 j. r    含固量=（W2-W0）/（W1-W0）*100%
: t8 F0 a3 u# e. y& Q4. 润湿力（渗透力）：帆布沉降法
/ T% K  O9 I3 e- l  O8 a* L浓度与渗透力的关系实验：选定一个待测样品，按表要求配制8个溶液，分别测定不同浓度下表面活性剂的渗透力，然后绘制试样浓度c与沉降时间t之间的关系曲线。

试样编号 ( h. W) R2 ]- k. K	1	2	3 " l  E( W$ M9 |& j4 z! x	4	5	6	7	8
试样浓度c(g/L) & c/ k/ y( b# T! q	0.25	0.5 ( _  u0 A& W5 c- C5 M: x. t# V	0.75	1.25	1.75 3 t. s% V3 N  P! }) T, @	2.5 1 g* i* F/ H4 H3 h* j2 H	3.75	5.0 7 c8 I5 z0 A& @9 m; `# Q6 o
取50g/L样品溶液(ml)   C- ~& Y6 |7 g/ d	5	10	15	25	35 / v0 h/ X  t, l$ w3 H! ^	50	75 , u1 ]0 W7 u* }4 z$ `' l  y	100
加蒸馏水合成(ml) ; @' B4 e* Y2 s- |! }	1000 , i/ z( w; y: f3 `2 L

不同种类渗透剂性能比较实验：在同一浓度（0.1%）条件下分别测定其沉降时间，然后比较、评价他们的渗透力。
7 V: Y& H, m" V. ^3 F5 K! ]$ l) I5. 耐碱性（常温下的耐碱量）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以10mL为增加量依次向烧杯中加入10%氢氧化钠溶液并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的烧碱浓度即为耐碱量。
2 G- o1 ^2 \+ ]! O( G1 X+ o! D6. 耐硬水性（钙硬度）
! h% Z/ @" m7 m取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以10mL为增加量依次向烧杯中加入氯化钙溶液（11.1g氯化钙溶于1L水中，约0.1mol/L）并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的钙浓度即为耐钙量。
7. 退浆效果（退浆率，白度，毛效，去杂效果）
根据退浆工艺将试验布进行退浆
退浆率=（退浆前重量-退浆后重量）/ 退浆前重量*100%
去杂效果（目测）
' k: p3 _5 i4 j3 A& j0 B# _

（退浆剂）助剂名称： % @7 d: I2 u# u0 w1 _6 {
离子性 - G3 q/ R$ `; n. K! X( w# A	起泡比 7 U0 `0 f( M2 I1 o/ i3 g# e1 N	含固量 ; j( s( U. |4 o	帆布沉降时间 9 _  D* |. z7 c) F	耐碱量 * M- U! @: r( i& W) p& b) t5 N2 Z	耐钙量	退浆率 2 l% |2 y' Z1 I	白度	毛效	去杂效果 8 R7 P! l* U. o# D& I4 s" @
	1 t; Z, q. ?9 \* Z% r2 w% F' A9 i	. {+ O& E1 w: S9 i3 e4 c					+ `9 Y0 B* e  h5 W2 H	- O# X2 t4 i7 L! {' y1 w