FZ/T01026-xxxx纺织品四组分纤维混纺产品定量化学分析方法（征求意见稿）

前 言

本标准代替FZ/T 01026－1993《四组分纤维混纺产品定量化学分析方法》。

本标准与FZ/T 01026－1993相比主要变化如下：

——标准名称修改为纺织品 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法；

——增加了NaSCN溶液的配制及溶解腈纶的试验步骤（4.2、4.3）

——增加了HCOOH溶液的配制及溶解氨纶的试验步骤（4.4、4.5）

——增加了附录A中的四组分纤维混纺产品的纤维质量修正系数（本版的编号为6、7、9、10、11、15、16、17、18、23、24、25、26、29、30、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86）；

——增加了附录B中的四组分纤维混纺产品的纤维质量修正系数（本版的编号为3、7、9、11、13、15、16、17、18、19、20、21、22、23）；

——增加了附录C中的各种四组分纤维混纺产品的纤维质量修正系数（本版的编号为4、8）；

——修改了四组分纤维结合公定回潮率的含量百分率中的公式（9）与（16）；

——修改了试验报告内容；

——修改了附录A中的四组分纤维混纺产品的纤维质量修正系数（1993年版的编号为22、23、24、25、26）；

——修改了附录B中的四组分纤维混纺产品的纤维质量修正系数（1993年版的编号为1、2、3、4、5、6、7、8、9）；

——修改了附录C中的四组分纤维混纺产品的纤维质量修正系数（1993年版的编号为1、2、3、4、5、6）；

——取消了试剂、仪器、试样准备（第4、5、6、7.1章）

本标准由中国纺织工业协会提出；本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础分会（SAC/TC209/SC1）归口。本标准起草单位：XXX 本标准主要起草人：XXXX 本标准1993年首次发布，2006年第一次修订。

纺织品 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法

1范围

本标准规定了测定纺织品四组分纤维混纺纤维产品定量化学分析方法。本标准适用于 纺织品四组分纤维混纺和交织产品的含量分析。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本不适用于本标准，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可以使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 2910－1997 纺织品 二组分纤维混纺产品定量化学分析方法（eqv ISO 1833—1977）

FZ/T 01095－2002 纺织品 氨纶产品纤维含量的试验方法

3 原理 选择适当的试剂，把混纺产品中某一个或几个组分纤维溶解，从溶解失重或剩余纤维的质量计算出各组分纤维的含量。

4 试验通则

4.1 试验用的试剂及仪器、试样准备、试验步骤的要求，试样及不溶纤维的烘干、冷却和称重，按GB/T 2910－1997中的第4章规定或按FZ/T 01095－2002中的6.1及6.2规定执行。

4.2 50%NaSCN（25℃，密度为1.294g/ml） 警告：该试剂会对人体产生危害，使用者应采取完善的保护措施。

4.3 把准备的试样放入70℃～75℃ 50%NaSCN溶液的三角烧瓶中，每克试样加入100ml试液，在恒温振荡器上振荡30min，使腈纶溶解。用已知质量的玻璃砂芯坩埚过滤，将剩余纤维用同温同浓度的NaSCN溶液洗涤3次，再用同温度的蒸馏水洗涤10次左右，然后冷水洗至用三氯化铁指示剂检查不显红色为止。每次洗涤后必须用真空泵抽吸排液。

4.4 88％HCOOH（25℃，密度为1.201g/ml） 警告：该试剂会对人体产生危害，使用者应采取完善的保护措施。

4.5 把准备好的试样放入40℃，88％HCOOH溶液的三角烧瓶中，每克试样加入100ml试液，在恒温振荡器上振荡30min，使氨纶溶解。用已知质量的玻璃砂芯坩锅过滤，将剩余纤维用同温同浓度的HCOOH溶液洗涤3次，再用同温度的蒸馏水洗涤4～5次，用稀氨水中和2次，然后水洗至用指示剂检查呈中性为止，每次洗后必须用真空泵抽吸排液。

5 分析步骤 根据组成的纤维种类，有三种溶解方案作选择。

5.1 方案1       试剂经三次顺序溶解处理，纤维被逐个去除，从溶解失重或剩余纤维的质量分别计算纤维的含量。 5.2 方案2       先从第一个试样溶解B、C、D纤维，剩余A纤维。取另一试样溶解A、B纤维，剩余C、D纤维，经称重后再溶解C纤维，剩余D纤维，从而分别计算出各纤维的百分含量。 5.3 方案3       先从第一个试样溶解B、C纤维，剩余A、D纤维，再从第二个试样中溶解A、B纤维，剩余C、D纤维，经称重后再溶解C纤维，剩余D纤维，从而计算出各纤维的百分含量。 6 分析结果计算 纤维含量计算，不同的溶解方案有各自的计算公式，具体如下： 6.1 方案1                           P1=100－(P2＋P3＋P4)                    ………………………… (1)                                           r1d1              r2d2                               P2= ————×100－ ————×100            …………………………(2)                                       m                m                                     r2d2                               P3= ————×100－P4                                    …………………………(3)                                       m                                 r3d3                               P4= ————×100                              …………………………(4)                                       m 式中： P1——A纤维净干含量百分率，％； P2——B纤维净干含量百分率，％； P3——C纤维净干含量百分率，％； P4——D纤维净干含量百分率，％； m——试样经预处理后净干质量数值，单位为克 (g)； r1 ——试样经过第一种试剂处理，去除A纤维后，剩余纤维的净干质量数值，单位为克 (g)； r2 ——试样经过第一种试剂处理，去除B纤维后，剩余纤维的净干质量数值，单位为克 (g)； r3——试样经过第一种试剂处理，去除C纤维后，剩余纤维的净干质量数值，单位为克 (g)； d1——试样经过第一种试剂处理，剩余纤维的质量修正系数； d2——试样经过第二种试剂处理，剩余纤维的质量修正系数； d3——试样经过第三种试剂处理，剩余纤维的质量修正系数。

6.2 方案2                                         r1d1                                   P1= ————×100                      ………………………………..(5)                                         m1                                       P2=100－(P1+P3+P4)                    ……………………………….(6)                                                       r2d2                                   P3= ————×100－P4                    …………………………….(7)                                           m2                                                              r3d3                                            P4= ————×100                      ……………………………..(8)                                           m2 式中：    P1——A纤维净干质量百分率（第一个试样的不溶纤维，第二个试样与B纤维一起溶解的纤维），％；   P2——B纤维净干质量百分率（第一个试样与C、D纤维一起溶解的纤维），％；   P3——C纤维净干质量百分率（第一个试样与B、D纤维一起溶解的纤维，第二个试样第二次溶解的纤维），％；    P4——D纤维净干质量百分率（第一个试样与B、C纤维一起溶解的纤维，第二个试样的剩余纤维），％；   m1——第一个试样经预处理后的净干质量数值，单位为克（g）；   m2——第二个试样经预处理后的净干质量数值，单位为克（g）； r1——第一个试样经试剂处理，去除B、C和D纤维，剩余纤维的净干质量数值，单位为克（g）； r2——第二个试样经第一种试剂处理，去除A和B纤维，剩余纤维的净干质量数值，单位为克（g）； r3——第二个试样经第二种试剂处理，去除C纤维，剩余纤维的净干质量数值，单位为克（g）； d1——第一个试样中，溶解B+C+D纤维，剩余纤维的质量修正系数； d2——第二个试样中，溶解A+B纤维，剩余纤维的质量修正系数； d3——第二个试样中，溶解C纤维，剩余纤维的质量修正系数；

6.3 方案3                                     r1                               P1＝( ——×100－P4 )×d1                …………………………….(9)                                     m1                               P2=100－(P1＋P3＋P4)                      …………………………..(10)                                                       r2d2                                 P3= ————×100－P4                    …………………………...(11)                                         m1                                         r3d3                                 P4= ————×100                        ……………………………(12)                                         m2 式中： P1——A纤维净干含量百分率（第一个试样不溶的纤维，第二个试样与B纤维一起溶解的纤维），％；    P2——B纤维净干含量百分率（第一个试样与C纤维一起溶解的纤维，第二个试样与A纤维一起溶解的纤维），％； P3——C纤维净干含量百分率（第一个试样与B纤维一起溶解的纤维，第二个试样第二次溶解的纤维），％； P4——D纤维净干含量百分率（二个试样都是剩余的纤维），％； m1——第一个试样经预处理后的净干质量数值，单位为克（g）； m2——第二个试样经预处理后的净干质量数值，单位为克（g）； r1——第一个试样经第一种试剂处理，去除B＋C纤维，剩余纤维的净干质量数值，单位为克（g）； r2——第二个试样经第一种试剂处理，去除A+B纤维，剩余纤维的净干质量数值，单位为克（g）； r3——第二个试样经第二种试剂处理，去除C纤维，剩余纤维的净干质量数值，单位为克（g）； d1——第一个试样中，溶解B+C纤维，剩余纤维的质量修正系数； d2——第二个试样中，溶解A+B纤维，剩余纤维的质量修正系数； d3——第二个试样中，溶解C纤维，剩余纤维的质量修正系数。

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二甲基酰胺溶解腈纶对涤纶是否有影响，对于有这一步骤的后面涤纶的修正系数是否应该定为1.01

日本标准里有个65%KSCN溶腈纶不溶腈纶系的，是否与50%NaSCN是一样的只溶腈纶不溶腈纶系？

谢谢分享了。。。。

我也觉得 DMF溶解 腈纶 对涤纶有影响。

谢谢贡献.楼主辛苦了

为什么还引用
GB/T 2910－1997  ？
GB/T 2910-2009都已经发布了

谢谢分享，不过很可惜，积分不够

这谁搞的标准，很不实用，说实在的。实验室里用的话，真是。。。。。

怎么会积分不足呢？

目前的状况，需要威望和金钱都大于5  而你目前金钱为0了

我正在努力地积分着，努努力力

到底要多少积分才可以下载

为什么还是下载不了