酸性匀染剂的测定
1. 离子性取亚甲基蓝试液8ml于25ml具塞试管中，加5ml氯仿，逐滴加入0.05%磺化琥珀酸辛酯钠盐溶液，每加一滴剧烈摇动，直至上下两层同一深度色调为止（约10-12滴），然后加入2ml 0.1%待测样品溶液，摇动，静置分层。若氯仿层色泽深，水层几乎无色，则为阴离子表面活性剂。若水层色泽深，则为阳离子表面活性剂。若两层色泽大致相同，且水层呈乳液状，说明有非离子表面活性剂存在。（上为水层，下为氯仿层）
2. 含固量
先称空称量瓶（W0）,然后用称量瓶称取样品约1g，记录湿料瓶质量（W1）。置于105℃烘箱内烘至恒重（约3-4h）后放入干燥器。20-30min后称干料瓶质量（W2）。计算含固量：
含固量=（W2-W0）/（W1-W0）*100%
3. PH值
4. 起泡性
起泡比法：取0.125%待测液10ml置于100ml具塞量筒中，加蒸馏水稀释至30ml，加盖，剧烈振荡10次，静止30s，立即记录泡沫体积。
起泡比=泡沫体积/试液体积=泡沫高度/试液高度
5. 助溶性
比较染料未加匀染剂和加入1g/L匀染剂的溶解度。
6. 耐电解质性（食盐）
取同样大小的烧杯数个，分别加入5g/L的被测样品100mL，然后以5克为增加量依次向烧杯中加入电解质氯化钠并搅拌均匀，观察有无浑浊或分层现象，发生浑浊或分层的烧杯中的电解质溶液加入量即为耐电解质量。
7. 匀染性、缓染性
弱酸性染料（owf） 1%
酸性匀染剂 （g/L） 1
98% HAc （mL/L）0.2
工艺流程：浴比1：50，98℃
称取2g织物，平均分成2份，并将它们润湿，按实验方案配置染液，待染液升至规定温度后投入第一块织物染色，并开始计时，在2min时投入另外一块织物进行染色，共染5min，染毕后取出，水洗，干燥（同时需做未加匀染剂的空白实验）。对比第一块与第二块色泽。
8. 移染性
弱酸性染料（owf） 1%
酸性匀染剂 （g/L） 0.5~2
98% HAc （mL/L） 0.2
工艺流程：浴比1：50，98℃ ×30min，热洗，水洗，烘干。
按实验方案要求配置染色空白液，投入预先润湿的色织物（染制 1/ 1染色标准深度染样）与白织物的组合体。按规定条件下处理30min后取出，按正常 要求后处理，烘干.
评级： 目测法
借助评定变色用灰色样卡，按GB 250-1995对移染后的原色布和移染后的白色织物进行目测评级，具体分级方法如下:
大于或等于灰色卡3级: 优
相当于灰色卡2-3级: 良
相当于灰色卡2级: 一般
小于或等于灰色卡1-2级: 差
9. 对不同染料拼色的同步性能
将具有不同亲和力的染料（红、黄、蓝）各0.35%配成染液，做匀染性实验（同时做不加匀染剂的空白实验）。称取5克布，平均分成5份，分别在达到温度时,2min,4min,8min,16min加入，续染30min，染毕，取出水洗，干燥，评级。第5块与第1块色泽相似，评为5级（最好）；第4块与第1块色泽相似，评为4级；第3块与第1块色泽相似，评为3级；第2块与第1块色泽相似，评为2级；第2块与第1块色泽不相似，评为1级（最差）。
10. 对其他纤维的防沾色性
将染色样与空白样（不加匀染剂）分别贴上多纤维布，按正常工艺染色，水洗，烘干后对多纤维布沾色评级。级数越高，说明对其他纤维的防沾色性越好。
页:
[1]