- 怎样进行要求、标书和合同的评审？ (0篇回复)
- 什么是要求的评审？ (0篇回复)
- 表格的制定应注意什么？ (0篇回复)
- 网上发布文件应注意什么？ (0篇回复)
- 如何建立文件的识别编号？ (0篇回复)
- 受控的文件是否一定要盖“受控”印章？ (0篇回复)
- 技术文件的格式是否需要经过批准？ (0篇回复)
- 过期的技术文件是否一定不能使用？ (0篇回复)
- 哪些文件应进行受控管理？ (0篇回复)
- 外来文件的评审包括哪些内容？ (0篇回复)
- 如何进行文件的定期评审？ (0篇回复)
- 为什么要进行文件的定期评审？ (0篇回复)
- 如何获得外来技术文件的文本？ (0篇回复)
- 如何获得外来文件发布或更新的信息？ (0篇回复)
- 如何对文件进行受控管理 (0篇回复)
- 实验室有哪些质量管理体系文件 (0篇回复)
- 质量承诺应包括什么内容？ (0篇回复)
- 如何制定实验室质量目标？ (0篇回复)
- 如何制定实验室质量方针？ (0篇回复)
- 授权签字人的数量多少较为合适？ (0篇回复)
- 委托代理应注意什么？ (0篇回复)
- 监督员由谁担任合适？ (0篇回复)
- 怎样做到“足够的”监督？ (0篇回复)
- 质量管理部门和监督员的工作有何不同？ (0篇回复)
- 监督员如何实施日常质量监督？ (0篇回复)
- 实验室可分配的资源和可使用的权利有哪些？ (0篇回复)
- 如何绘制组织结构图？ (0篇回复)
- 在检测/校准活动中，实验室员工应对顾客的什么信息承担保密责任？ (0篇回复)
- 质量主管是否应对检测/校准质量承担领导责任？ (0篇回复)
- 纠正措施的实施由技术管理层负责，还是质量主管负责？ (0篇回复)